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Propenal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Strukturformel | |
|---|---|
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| Allgemeines | |
| Name | Propenal |
| Summenformel | C2H2CHO |
| Andere Namen | Acrylaldehyd, Acrolein, 2-Propenal, Aqualin |
| Kurzbeschreibung | flüchtige, farblose bis gelbe Flüssigkeit |
| CAS-Nummer | 107-02-8 |
| Sicherheitshinweise | |
   hochgiftig, entzündlich, umweltgefährlich | |
| R- und S-Sätze | R:11-24/25-26-34-50 S:1/2-23-26-28-36/37/39-38-45-61 |
| Handhabung | Handschuhe, Abzug, Atemschutz o.ä. |
| Lagerung | Feuersicher, getrennt von starken Oxidationsmitteln, starken Basen, starken Säuren, Lebensmitteln und Futtermitteln. Ca. Kühl und in stabilisierter Form lagern. |
| MAK | 0.1 ml/m3 |
| LD50 (Ratte) | mg/kg |
| LD50 (Kaninchen) | mg/kg |
| Physikalisches Merkmalen | |
| Aggregatzustand | flüssig, leicht flüchtig |
| Farbe | farblos bis gelb |
| rel. Dichte | 0.8 (Wasser=1) |
| Molmasse | 56.06 g/mol |
| Schmelzpunkt | -88 °C |
| Siedepunkt | 330 K |
| Dampfdruck | 29 kPa (20 °C) |
| Weiteres Merkmalen | |
| Löslichkeit | g/l () ( °C) |
| Gut löslich in | Wasser |
| Schlecht löslich in | |
| Unlöslich in | |
| Thermodynamik (im NIST) (http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?Name=Propenal&Units=SI&cTG=on&cIR=on&cTC=on&cTP=on&cUV=on&cTR=on&cIE=on&cIC=on) | |
| ΔfH0g | in kJ/mol |
| ΔfH0l | kJ/mol |
| ΔfH0s | kJ/mol |
| S0g, 1 bar | J/mol·K |
| S0l, 1 bar | J/mol·K |
| S0s | J/mol·K |
| Analytik | |
| Klassische Verfahren | |
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SI-Einheiten wurden wo möglich benutzt. Wenn nicht anders vermerkt wurden Normbedingungen benutzt. | |
| Inhaltsverzeichnis |
Buch-Tipp: BUA - Stoffberichte 157. Acrolein (2- Propenal) Um ausführliche Informationen zum Buch "BUA - Stoffberichte 157. Acrolein (2- Propenal)" zu bekommen klicken Sie bitte auf den Hyperlink oberhalb von diesem Text. Sie werden zum entsprechenden Buch auf der Händlerseite weiter geleitet.
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Achtung! Acrolein ist hochgiftig und zudem auch ein starkes Umweltgift. Es ist sehr schädlich für Fische, ein starker Wasser- und Meeresschadstoff! Explosionsgrenzen an der Luft sind 2.8-31 Vol-%. Der Flammpunkt liegt bei -26 °C und die Selbstentzündungstemperatur bei 234 °C. Es bildet durch Autooxidation Peroxide, welche vor Nutzung des Acrylaldehys abzudestillieren sind. (Weitere Hinweise (http://www.cdc.gov/niosh/ipcsngrm/ngrm0090.html)) Buch-Tipp: Einfluss von Wolfram als Dotierelement auf die Eigenschaften von V2Mo8WxOy-Katalysatoren zur Selektivoxidation von Acrolein zu Acrylsäure Eine Beschreibung zum Buch "Einfluss von Wolfram als Dotierelement auf die Merkmale von V2Mo8WxOy-Katalysatoren zur Selektivoxidation von Acrolein zu Acrylsäure" finden Sie auf der Seite des Buchhändlers. Um dorthin zu gelangen klicken Sie bitte auf den Link oberhalb von diesem Text. Sie werden automatisch zu diesem Buchtitel... |
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Propenal kann durch partielle Oxidation von Propen oder durch Reaktion von Acetaldehyd mit Formaldehyd gewonnen werden:
Buch-Tipp: Ergänzungsbericht VII: Tris(2-chlorethyl)-phosphat(Nr.20), 3,3-Dichlorbenzidin(Nr.30), Hexachlorethan(Nr.34), 2-Chlor-4-nitroanilin(Nr.43), 1,2-Dibromethan(Nr.66), ... Acrolein(Nr.157),Thioharnstoff(Nr.179) Das Buch "Ergänzungsbericht VII: Tris(2-chlorethyl)-phosphat(Nr. 20), 3,3-Dichlorbenzidin(Nr. 30), Hexachlorethan(Nr. 34), 2-Chlor-4-nitroanilin(Nr. 43), 1,2-Dibromethan(Nr. 66), . . . Acrolein(Nr. 157),Thioharnstoff(Nr. 179)" ist leider ohne Beschreibung. Klicken Sie auf den Link über diesem Text um zu der Seite des Buchhändlers... |
Zudem ist 2-Propenal unerwünschtes Produkt vieler Oxidationsreaktionen diverser organischer Verbindungen. Beim Verbrennen organischer Nutzchemikalien (Druckertinte, Pflanzenöle, Biodiesel uvm.) entstehen Acrylaldehyddämpfe.
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Die kleine Größe des 2-Propenals und die Aldehydgruppe sowie die vorhandene Doppelbindung sorgen für eine hohe Reaktivität des Moleküls. Acrylaldehyd zerfällt oberhalb von Buch-Tipp: Microtubule loss with acrolein and bicarbonate-containing Das Buch "Microtubule loss with acrolein and bicarbonate-containing" ist leider ohne Beschreibung. Klicken Sie auf den Link über diesem Text um zu der Seite des Buchhändlers zu gelangen. Beim Klicken ö ffnet sich automatich ein neues Fenster mit dem Entsprechenden Buch. |
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Aufgrund der vorhandenen C=C-Doppelbindung kann Acrolein leicht polymerisieren. Propenal wird auch zu Glycerin umgesetzt. Buch-Tipp: Supplementary Report VII: Tris(2-chloroethyl)phosphate (No.20) 3,3-Dichlorobenzidine (No.30) Hexachloroethane (No.34) 2-Chloro-4-nitroaniline (No.43) 1,2-Dibromethane ... Acrolein (No.157): Thiourea (No.179) Es gibt leider keine Beschreibung für das Buch "Supplementary Report VII: Tris(2-chloroethyl)phosphate (No. 20) 3,3-Dichlorobenzidine (No. 30) Hexachloroethane (No. 34) 2-Chloro-4-nitroaniline (No. 43) 1,2-Dibromethane . . . Acrolein (No. 157): Thiourea (No. 179)". Um weitere Informationen zu diesem Buch zu finden klicken Sie bitte auf... |
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Eintrag im NIST (Thermodynamische Daten, Spektren) (http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?Name=Propenal&Units=SI&cTG=on&cIR=on&cTC=on&cTP=on&cUV=on&cTR=on&cIE=on&cIC=on)
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· Diese Seite wurde zuletzt geändert um 16:23, 2. Sep 2004.
· Letzte Portalaktualisierung erfolgte um 08:00:00 GMT, 25.02.2008
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